UCB的Vimpat癫痫新预防性在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经许可UCB公司的Vimpat单药疗法用于化疗抑郁症。这仅仅该药可以除此以外给药用于部份普遍性复发的成年抑郁症患儿。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可用于抑郁症患儿的基本功能化疗。

美国管控机构这项新的推荐，仅仅部份复发的抑郁症患儿可以可用Vimpat作为初治单药化疗，而已经做化疗的抑郁症患儿，也可以改成Vimpat单药化疗。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来不良影响的主要产品。Vimpat在2014年月份给予2.17亿欧元的额度。而预防性引入之后，如果UCB可以在与现有化疗步骤的竞争性（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将给予更高的额度。

因为该病十分复杂，患儿须要个普遍性化化疗，因此，抑郁症患儿的化疗选项多多益善。UCB总监医疗卫生官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以透过更多抑郁症病人更多化疗选项为要能。现在由于Vimpat的许可，外科医生和抑郁症患儿又有了更多化疗选项。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时推荐了Vimpat各种药剂举例来说损耗剂量。

UCB已计划向中欧提交申请，引入其在该区域的现有预防性。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在用于新病人部份普遍性复发抑郁症患儿时的有效普遍性和安全普遍性。

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撰稿： zhongguoxing