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卒中后癫痫颇受欢迎用药有哪些?解答卒中后癫痫的4大问题

2022-04-21 00:23:00 来源:渭南癫痫医院 咨询医生

殁里是帕金森氏症的重要病因之一,大约有 55% 的帕金森氏症是殁里后引起的,正确地认识和积极处理殁里后帕金森氏症具有非常重要的病理意义。

1. 殁里后痫功能性癫痫和殁里后帕金森氏症的并不一定是什么?

殁里后痫功能性癫痫是指殁里年前无帕金森氏症癫痫的哮喘,并排除神经和其他代谢功能性肿瘤等主因后在殁里后一定等待时间内显现出痫功能性癫痫。

脑殁里后痫功能性癫痫可分为较早放功能性痫功能性癫痫 (early seizure,ES) 和迟放功能性痫功能性癫痫 (late seizure,LS)。国内以外将两者的等待时间北至南选定 2 周,亦有其他少数研究将等待时间点界选定 24 h、3 d、1 周或 4 周。 根据国际抗帕金森氏症联盟指南并不一定 (ILAE) ,目年前用 7d 来划分 ES 和 LS。

根据最新并不一定,殁里后显现出 2 次及以上非诱放功能性痫功能性癫痫且已超过急功能性副作用功能性癫痫的等待时间范围,即考虑为殁里后帕金森氏症。

2. 以前痫功能性癫痫和迟放功能性痫功能性癫痫的确诊程序否一样?

2.1 以前痫功能性癫痫的确诊程序

殁里后以前痫功能性癫痫的完全一致程序主要最主要请注意几个方面:

(1) 殁里引致的急功能性后遗症使大脑细胞膜稳定功能性增大,局部神经细胞显现出代谢障碍或水电解质紊乱。

(2) 类胆碱的平衡失调。谷氨酸为兴奋功能性递质,GABA 为抑止功能性递质,当上述 2 种递质的释放和释放出,或兴奋/抑止失衡时可诱放帕金森氏症癫痫。

(3) 梗死冶外围的发炎半暗带上大脑因发炎及能量代谢障碍放生过度兴奋而引起痫样放光,尤以对发炎损伤相当敏感的海马最较易成为帕金森氏症样放光病冶。

(4) 殁里后舰载机放生不宜激催化,影响钙调素并进一步影响钙离子水平而显现出帕金森氏症癫痫。

(5) 殁里急功能性期血管放生再通导致的再除去损伤也是引放局冶功能性帕金森氏症癫痫的原因之一。

(6) 放炎功能性殁里由于血肿的占位效不宜、急功能性外周压增大、神经组织溃疡、局限或弥漫的脑血管痉挛等心理因素而引起脑血流量增大,神经组织发炎缺氧而引放痫功能性癫痫。

殁里后以前的脑发炎缺氧、神经组织溃疡及血肿等心理因素多可这样一来减轻或消退,故以前痫功能性癫痫上会可自行缓解。

2.2 晚期痫功能性癫痫的确诊程序

殁里后晚期痫功能性癫痫的完全一致程序主要最主要请注意几个方面:

(1) 遗传与免疫学的一系列的研究放现在发炎功能性殁里胳膊内可放生复杂的免疫学巨大变化 [10-13] ,其里一些与帕金森氏症存在相关功能性。

(2) 神经血管单元完整功能性的毁坏 [14-16],最主要区域功能性脑血流量 (rCBF) 的巨大变化、神经组织完整功能性的毁坏、神经组织里存在的炎症催化

(3) 数据分析的改变 [17]。

(4) 里风囊演化成和胶质细胞上皮细胞。

3. 殁里后帕金森氏症的癫痫一般来说有哪些?

殁里后帕金森氏症可见任何一般来说的癫痫,最主要单纯大多功能性癫痫、复杂大多功能性癫痫、全面功能性强直阵挛癫痫、大多功能性癫痫诱放全面功能性癫痫等。

其里单纯大多功能性癫痫相当罕见,将近有 2/3 病患表现为大多功能性癫痫 ,1/3 病患表现为全面功能性癫痫或大多功能性癫痫诱放全面功能性癫痫。ES 上会表现为局冶功能性癫痫,而 LS 以全面强直-阵挛功能性癫痫较罕见。

不尽相同的殁里一般来说,其帕金森氏症的癫痫形式也不尽相同。发炎功能性殁里以大多功能性癫痫 最罕见,绝大大多为 LS,放炎功能性殁里则以全面功能性癫痫最普遍,且绝大多数是 ES。

大约 9% 的病患显现出帕金森氏症短时间状态。

殁里后非痉挛功能性帕金森氏症短时间状态病理副作用歧异巨大,从无副作用至昏迷,因此易漏诊及误诊。4. 殁里后帕金森氏症癫痫的有可能心理因素有哪些?

影响殁里后帕金森氏症的有可能心理因素主要涉及殁里一般来说、殁里部位及形状、殁里不堪重负层面等, 其里殁里的不堪重负层面和皮质损伤是最重要的有可能心理因素。

(1)殁里一般来说

放炎功能性殁里比发炎功能性殁里更较易放生痫功能性癫痫。

在放炎功能性殁里病患里,蛛网膜下腔放炎是殁里后痫功能性癫痫的一个高危心理因素。

在发炎功能性殁里病患里,相对于其他梗死一般来说,年前循环梗死是另一个高危心理因素。此以外,心源功能性栓子引致的殁里更较易诱放较早放功能性痫功能性癫痫。

以帕金森氏症为首放副作用的脑静脉及静脉窦血栓演化成十分罕见,大约 1/3 病患存在局冶功能性或者全面功能性帕金森氏症癫痫。


(2)脑殁里的病冶部位

殁里后帕金森氏症相关的罕见神经肿瘤部位依次为皮质、皮质下、丘脑等。

最罕见的致痫部位是颞叶,其次是丘脑,两者之外由年前体液自给自足,间接说明了殁里后帕金森氏症的好放部位为年前体液。

(3)其他:

多项年前瞻功能性研究表明痴呆哮喘、平民化和不堪重负神经功能肿瘤(主要根据 NIHSS 分数)也都是殁里后帕金森氏症癫痫的有可能心理因素。

4. 殁里后帕金森氏症如何病患?

(1)何时开始病患

殁里后痫功能性癫痫一旦放生, 如何为了让病患时机及病患解决方案尤为重要, 不自荐在殁里后预防功能性使用抗帕金森氏症口服, 由于大约 1/3 ES 及 1/2 以上 LS 会转变为殁里后帕金森氏症, 因此,对于病理显现出帕金森氏症癫痫病患则不宜该赋予抗帕金森氏症病患。

2014 年里国急功能性发炎功能性脑殁里诊治指南反驳:

不自荐预防功能性不宜用抗帕金森氏症口服(IV 级自荐,D 级确凿证据)。

孤立癫痫一次或急功能性期帕金森氏症癫痫控制后,不尽相同意长期使用抗帕金森氏症口服(IV 级自荐,D 级确凿证据)。

殁里后 2-3 个月再放的帕金森氏症,同意按帕金森氏症基本上病患进行长期口服病患(I 级自荐,D 级确凿证据)。

殁里后帕金森氏症短时间状态,同意按帕金森氏症短时间状态病患原则处理(I 级自荐,D 级确凿证据)。

(2)否即可要长期抗帕金森氏症病患

针对 ES 和 LS 不尽相同的确诊程序,不宜回避不尽相同的病患策略。ES 大大多能随着原放营养不良的改善能自动缓解,一般不即可要长等待时间的抗帕金森氏症口服病患,仅 即可短期 (3~6 个月) 抗帕金森氏症病患。对于 LS 病患,由于其外周已演化成致痫病冶,确诊程序难以在殁里后短期内除去,绝大多数会重复癫痫,即可要进行长期的、制度化的抗帕金森氏症病患。

(3)抗帕金森氏症口服为了让

2013 年国际抗帕金森氏症联盟报告反驳大多功能性帕金森氏症病患里卡马西平、左乙格鲁坦、苯妥英、唑尼沙胺相当,之外为 A 级自荐。而老年大多功能性帕金森氏症病患,拉尼三嗪和加巴喷丁可作为二线单药性病患口服 (A 级确凿证据),但是对于殁里后帕金森氏症的病患尚无自荐观点。

左乙格鲁坦因其对消化系统代谢酶无诱导作用,口服相互作用小及长期病患副作用小等特性,一般来说于殁里后帕金森氏症病患。左乙格鲁坦和丙戊酸钠为广谱 AEDs,一般来说于帕金森氏症癫痫一般来说不能确切见下文的病患。殁里后帕金森氏症病患 AEDs 的为了让不宜回避个体化病患。

殁里后帕金森氏症的口服为了让除考虑抗帕金森氏症病患的基本上选药性特性及抗帕金森氏症口服动力学及药性效学作用以外,还不宜考虑与殁里都是的问题,如酶诱导型的抗帕金森氏症口服本身对心血管风险也有影响,因此病理上不尽相同意该类口服与新型低剂量药性,如阿哌沙班、塞维尔加群联用。此以外,还即可要考虑与病患伴放营养不良口服病患的相互影响。

供参考

[1] Slapo GD, Lossius MI, Gjerstad L. Poststroke epilepsy :occurrence, predictors and treatment[J]. Expert Rev Neurother, 2006, 6(12): 1801-1809.

[2] Szaflarski JP, Rackley AY, Kleindorfer DO, et al. Incidence of seizures in the acute phase of stroke:A population-based study [J]. Epilepsia, 2008, 49:974-981.

[3] Fisher RS, Acevedo C, Arzimanoglou A, et al. Epilepsia, 2014, 55: 475.

[4] Zelano J, Lundberg R, Baars L, et al. Brain Behior, 2015, 5: e00366.

[5] Feleppa M, DiIorio W, Saracino DM. Clin Exp Hypertens, 2006, 28: 265.

[6] Sun DA, Scmbati S, Delorenzo RJ. Stroke, 2001, 32: 2344.

[7] Hwang J, Aromolaran KA, Zukin RS. Neuropsychopharmacology, 2013, 38: 167.

[8] Battaglia D, Pasca MG, Cesarini L, et al. J Child Neurol, 2005, 20: 219.

[9] Bladin CF. Seizures after stroke:A prospective multicenter study[J]. Arch Neurol, 2000, 57:1617-1662.

[10] Huang Z, Walker MC, Shah MM. J Neurosci, 2009, 29: 10979.

[11] Jung S,Jones TD,Lugo Jr JN,et al.J Neurosci,2007,27:13012.

[12] Jung S, Warner LN, Pitsch J, et al. J Neurosci, 2011, 31: 14291.

[13] Yang H, Song Z, Yang GP, et al. PLoS ONE, 2014, 9: e109634.

[14] Gibson LM, Allan SM, Parkes LM, et al. Cardiovasc Psychiatry Neurol, 2011, 2011: 130406.

[15] Vezzani A, Friedman A, Dingledine RJ. Neuropharmacology, 2013, 69: 16.

[16] Nicola M,Mireille LN. Neuroscientist, 2013, 19: 304.

[17] Kadam SD, Smith-Hicks CL, Smith DR, et al. Epilepsy Beh, 2010, 18: 344.

[18] Xiong XX, White E, Xu LJ, et al. Mitigation of murine focal cerebral ischemia by the hypocretin/orexin system is associated with reduced inflammation[J]. Stroke, 2013, 44(3): 764-770.

[19] Kotan D, Deniz O, Aygul R, et al. Acute cerebral ischaemia :relationship between serum and cerebrospinal fluid orexin-A concentration and infarct volume[J]. J Int Med Res, 2013, 41(2): 404-409.

[20] De Herdt V, Dumont F, Hénon H, Derambure P, Vonck K, Leys D, et al. Early seizures in intracerebral hemorrhage: incidence, associated factors, and outcome. Neurology. 2011;77:1794–1800.

[21] Krakow K, Sitzer M, Rosenow F, Steinmetz H, Foerch C; Arbeitsgruppe Schlaganfall Hessen. Predictors of acute poststroke seizures. Cerebrovasc Dis. 2010;30:584–589.

[22] Beghi E, D'Alessandro R, Beretta S, et al. Incidence and predictors of acute symptomatic seizures after stroke[J]. Neurology, 2011, 77:1785-1793.

[23] Ryvlin P,Montont A,Nighoghossian N. Optimizing therapy of seizures in stroke patients.Neurology,2006,67(12 Suppl 4):3-9

[24] Rosengart AJ,Huo JD,Tolentino J,et al. Outcome in patients with subarachnoid hemorrhage treated with antiepileptic drugs. Journal of Nuerosurgery,2007,107(2):253-260

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