据9月1日发行的谣言,FDA已经准许UCB该公司的Vimpat单药疗法使用治疗法高血压。这意味着该药可以实际上给药使用一小功能性发烧的未成年高血压病人。Vimpat(lacosamide)在2008年被准许使用高血压病人的辅助治疗法。
美国监管部门机构这项最初引荐,意味着一小发烧的高血压病人可以使用Vimpat作为初治单药治疗法,而已经给与治疗法的高血压病人,也可以改回Vimpat单药治疗法。
该药是UCB该公司克服Keppra(levetiracetam)销售低迷带给影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿约合的额度。而止痛扩展之后,如果UCB可以在与基本治疗法方法的竞争功能性(例如lamotragine和topiramate)中获胜,又将获得格外高的额度。
因为该病十分相似,病人所需个功能性化治疗法,因此,高血压病人的治疗法自由选择多多益善。UCB总监医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich所述:“我们始终以提供格外多高血压病人格外多治疗法自由选择为目标。如今由于Vimpat的准许,内科医生和高血压病人又有了格外多治疗法自由选择。”
除了对Vimpat单药疗法的准许,FDA同时引荐了Vimpat各种抗病毒一次性负担剂量。
UCB已蓝图向欧洲提交登记,扩展其在该范围内的基本止痛。为此,UCB正试图开展一项研究者,比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在使用新诊断一小功能性发烧高血压病人时的有效功能性和安全功能性。
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